中藥新藥臨床前的研究吉奧藍圖生命科學技術中心——賦能新藥研發(fā)的全周期伙伴  

創(chuàng)新共筑健康未來  

吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心，深耕生命科學領域多年，聚焦“以需求為導向"的科研服務體系，為全球生物醫(yī)藥企業(yè)、科研機構及臨床單位提供從靶點發(fā)現(xiàn)到臨床前研究的一站式、全鏈式技術解決方案。我們以高效的體內外藥效評價為核心，依托國際標準的實驗平臺和智能化管理體系，助力創(chuàng)新藥物開發(fā)提速增效！  

專業(yè)服務矩陣：鏈接研發(fā)需求與臨床轉化  

【中藥新藥臨床前的研究精準藥效評價服務】  

1.體內藥效平臺  

300+成熟疾病模型庫：涵蓋腫瘤、代謝病、神經退行性疾病、自身免疫病等12大疾病領域，標準化構建CDX/PDX皮下/原位/轉移瘤模型、基因編輯模型及靈長類復雜疾病模型，支持化.療藥、抗體藥、細胞治療、核酸藥物等多類型療法評價。  

多維藥效分析體系：集成活體成像、病理組化、分子檢測、多組學生信分析，提供生長曲線、生存分析、PK/PD、生物標志物檢測等全維度數(shù)據(jù)，產出IND申報級實驗報告。  

2.體外功能研究平臺  

細胞-類器官-微器官芯片聯(lián)用：覆蓋2D/3D培養(yǎng)、干細胞分化、血管生成、遷移侵襲、代謝檢測等技術，配備CRISPR基因編輯平臺，支持高通量藥物篩選與機制驗證。  

特色腫瘤評價系統(tǒng)：PDX活體庫+原代細胞庫+類器官模型三位一體，助力個性化用藥方案開發(fā)與耐藥性研究。  

【臨床前CRO全流程服務】  

覆蓋藥理學、藥效學、藥代動力學及安全性評價，提供非GLP條件下的定制化研究：  

藥理毒理研究：急性/亞急性毒性、器官毒性、免疫原性測試  

藥代/毒代動力學：生物分布、代謝產物分析、生物利用度研究  

生物標志物開發(fā)：靶點驗證、伴隨診斷策略設計  

【非臨床（NON-GLP）研究支持】  

針對早期研發(fā)需求，提供靈活高效的解決方案：  

快速概念驗證（PoC）實驗設計  

低成本先導化合物篩選  

科研級INDenablingstudy  

核心競爭力：硬核支撐高效研發(fā)  

1.技術性  

SPF級動物中心+BSL-2實驗室+AAALAC認證靈長類設施  

活體成像、流式細胞、單細胞測序等設備全覆蓋  

自主開發(fā)PDX模型成功率>85%，擁有40+知識產權專

2.全流程質控  

ISO質量管理體系+VR實驗追溯系統(tǒng)  

原始數(shù)據(jù)云端備份，實驗過程透明可驗證  

3.專家智庫護航  

由諾獎團隊學者，博士占比超30%，累計支持客戶發(fā)表SCI論文1000+篇，完成新藥申報項目20余項。  

成功案例見證實力  

腫瘤免疫.治療評價：構建人源化CD34+NSG小鼠模型，助力某單抗藥物顯著延長OS期（T/C值達152%），項目順利進入臨床Ⅱ期。  

代謝病新藥開發(fā)：通過NASH小鼠模型+肝類器官聯(lián)篩，成功篩選出口服GLP-1候選分子，耐藥性較競品降低60%。  

基因療法評估：采用食蟹猴帕金森模型，完成AAV載體神經遞質調控療效驗證，數(shù)據(jù)獲FDAPre-IND會議認可。  

攜手吉奧藍圖，讓科研轉化更高效！  

地址：廣州黃埔區(qū)南云五路15號光正科技園  

以科學之力，繪就生命藍圖  

——吉奧藍圖，您值得信賴的藥物研發(fā)合作伙伴！