腫瘤疫苗評價模型設(shè)計

吉奧藍圖（廣東）生命科學技術(shù)中心 是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)，服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。已為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學服務(wù),藥物安全評價等。

同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務(wù)：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉奧藍圖期待與您的合作！

腫瘤疫苗評價模型設(shè)計

腫瘤疫苗旨在激活機體自身免疫反應(yīng)，清除體內(nèi)腫瘤細胞，從而達到治療腫瘤的目的。

人源化靶點小鼠腫瘤疫苗模型，是在小鼠腫瘤細胞系中插入經(jīng)過一系列優(yōu)化后的人源化靶點基因，使該靶點基因在小鼠腫瘤細胞系中表達，然后將細胞系皮下接種到小鼠身上。我們可以根據(jù)客戶提供的多種腫瘤疫苗設(shè)計出一系列不同的藥效篩選方案，分別注射其中一種或者共同注射其中多種腫瘤疫苗，可以不同程度地增強小鼠的免疫反應(yīng)，從而抑制腫瘤細胞的生長。根據(jù)抑制生長的差異情況，我們可以成本低并高通量地篩選出針對該靶點且有效的腫瘤疫苗或腫瘤疫苗組合。

吉奧藍圖生物可以根據(jù)客戶的需求設(shè)計并構(gòu)建出個性化的人源化靶點基因，根據(jù)客戶研究的癌癥類型可以提供各種有效的人源化靶點腫瘤疫苗模型，用來檢測腫瘤疫苗的有效性。常規(guī)的腫瘤疾病有：乳腺癌、肺癌、結(jié)腸癌等，通過大小鼠、倉鼠等進行動物實驗。

人源化靶點小鼠腫瘤疫苗模型的優(yōu)點：

1、受體小鼠擁有健全的免疫系統(tǒng)

2、個性化定制出不同的人源化靶點

3、細胞系易于培養(yǎng)擴增，成本低并且通量高

4、細胞系的成長性及藥敏性等數(shù)據(jù)能夠?qū)崟r追蹤監(jiān)控

腫瘤疫苗模型

憑借多年動物模型行業(yè)的經(jīng)驗，吉奧藍圖生物已針對多種腫瘤類型建立了大量經(jīng)過驗證的同源腫瘤細胞系，并驗證了它們在體內(nèi)的臨床前應(yīng)用。下表列出了吉奧藍圖生物為您的腫瘤疫苗研發(fā)提供了多種有效的同源細胞系腫瘤模型:

腫瘤疫苗評價模型可分為預(yù)防型和治療型兩種
　　基本原理：
　　預(yù)防型：注射細胞前給藥，提前激發(fā)小鼠免疫系統(tǒng)，注射腫瘤細胞系后，激活的特異免疫T細胞識別特定的靶點，殺傷腫瘤細胞，抑制腫瘤細胞生長，減少成瘤率或抑制成瘤后的腫瘤生長。

　　治療型：注射細胞后給藥，激發(fā)小鼠免疫系統(tǒng)，激活的特異免疫T細胞識別特定的靶點，殺傷腫瘤細胞，抑制腫瘤細胞生長，抑制腫瘤生長。
　　應(yīng)用場景：
　　預(yù)防型：手術(shù)切除實體瘤，解除腫瘤負荷后，研究腫瘤疫苗是否可預(yù)防癌癥復蘇
　　治療型：癌癥前期（實體瘤過?。┗虬┌Y后期（實體瘤過大）的情況下，不宜手術(shù)切除，研究腫瘤疫苗是否可抑制腫瘤生長，消除或減小實體瘤（達到可手術(shù)切除的要求）。

模型實驗流程圖

實驗數(shù)據(jù)分析

預(yù)防型：觀察對比實驗組與對照組小鼠成瘤的時間長短、成瘤的概率及成瘤后的生存期（無進展期progression free survival和總生存期overall survival），還有通過免疫斑點試驗檢測小鼠脾臟免疫反應(yīng)程度。

治療型：觀察對比實驗組與對照組小鼠腫瘤生長情況（腫瘤生長曲線Tumor growth curve，相對抑制率relative suppression rate）和生存期（總生存期overall survival），還有通過免疫斑點試驗檢測小鼠脾臟免疫反應(yīng)程度。

大鼠動脈粥樣硬化模型

根據(jù)動脈粥樣硬化發(fā)病機制有關(guān)脂質(zhì)浸潤學說和損傷-反應(yīng)-炎癥學說的原理，采用高脂高膽固飼料長期喂養(yǎng)，并在高脂飼料配方中增加膽酸鈉提高膽固吸收量，或在高脂飼料配方中增加抑制甲狀腺功能的藥物如丙硫氧嘧或甲巰，降低膽固的氧化和分解，從而升高血膽固含量，導致大鼠出現(xiàn)高脂血癥；通過給予大劑量維D誘發(fā)高鈣血癥或球囊拉傷等機械作用引起血管內(nèi)膜損傷和炎癥反應(yīng)，隨時間的延長逐漸形成動脈粥樣硬化模型。

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