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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心其它技術(shù)服務(wù)臨床前CRO服務(wù)阿爾茨海默癥藥物臨床前實(shí)驗(yàn)

阿爾茨海默癥藥物臨床前實(shí)驗(yàn)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 為制藥企業(yè)提供包括中心實(shí)驗(yàn)室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計(jì) 生物樣本分析,研究報(bào)告的各個(gè)環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動(dòng)力學(xué)服務(wù),藥物安全評(píng)價(jià)等。

產(chǎn)品型號(hào):
更新時(shí)間:2023-07-25
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:395
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品牌吉奧藍(lán)圖產(chǎn)地類別國(guó)產(chǎn)
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

阿爾茨海默癥藥物臨床前實(shí)驗(yàn)

  吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測(cè),立足于申報(bào),藥效驗(yàn)證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗(yàn)項(xiàng)目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。
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同時(shí)公司的SPF 級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái),提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠(裸鼠、NOD/SCIDNSG)飼養(yǎng)與建模服務(wù):PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺(tái)和技術(shù)研發(fā)為依托,公司持續(xù)的推動(dòng)臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化,分別建立了個(gè)體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺(tái),借助這兩個(gè)產(chǎn)業(yè)化平臺(tái),公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地,讓科研成果更多的服務(wù)社會(huì)大眾,推動(dòng)生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系,客戶遍及港、澳及全國(guó)各地。未來公司也將一如既往地,以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個(gè)客戶。誠(chéng)為基質(zhì)為本協(xié)為贏,吉奧藍(lán)圖期待與您的合作!

阿爾茨海默癥藥物臨床前實(shí)驗(yàn)

阿爾茲海默病模型 阿爾茲海默?。ˋD)是導(dǎo)致老年性癡呆的人類神經(jīng)退行性疾病的最常見形式。通常,AD有兩種形式:早發(fā)性AD和遲發(fā)性AD。一方面,早期發(fā)作形式定義為發(fā)生在65歲之前,通常是PSEN1,PSEN2和APP三個(gè)基因之一的顯性突變引起。此類型占不到AD案例的1%。另一方面,AD中最常見的是始發(fā)于65歲的遲發(fā)性AD,通常被認(rèn)為是“散發(fā)性的",并沒有明顯的家族遺傳。但是有證據(jù)表明,上述三個(gè)基因的突變會(huì)增加患遲發(fā)性AD的風(fēng)險(xiǎn)。臨床病理改變包括神經(jīng)元喪失,神經(jīng)膠質(zhì)增生,突觸喪失,長(zhǎng)期潛能/長(zhǎng)期抑郁癥的發(fā)生(LTP / LTD)。淀粉樣蛋白(Aβ)斑塊,神經(jīng)原纖維纏結(jié)(NFT)和認(rèn)知障礙是AD的主要診斷依據(jù)。

膿毒癥是一種嚴(yán)重的炎癥與自身免疫疾病,其特征在于全身炎癥反應(yīng)失調(diào),隨后免疫抑制,至今仍是是科學(xué)家和臨床醫(yī)生未能有效攻克的難題。因此,迫切需要對(duì)這種疾病的致病機(jī)理進(jìn)行深入研究,以促進(jìn)新型藥物與療法的發(fā)展。為了研究膿毒癥的病理生理學(xué),已經(jīng)開發(fā)了多種動(dòng)物模型,其中盲腸結(jié)扎和穿刺(CLP)誘導(dǎo)的多菌性膿毒癥是*泛使用的模型,因?yàn)樗c人類膿毒癥的進(jìn)展和特征非常相似。盲腸結(jié)扎穿刺(CLP)誘導(dǎo)膿毒癥模型的優(yōu)點(diǎn) ·盲腸結(jié)扎穿刺法(CLP)是一種常用的體內(nèi)膿毒癥模型制作方法,具有其他膿毒癥模型沒有的優(yōu)點(diǎn)。 ·首先,與其他模型相比,CLP模型能更好地反映人類敗血癥的復(fù)雜性。CLP的特點(diǎn)是中線剖腹術(shù)后在回盲瓣下結(jié)扎,然后是盲腸穿刺。由于盲腸充滿了細(xì)菌,穿刺會(huì)導(dǎo)致多菌性腹膜炎、細(xì)菌移位進(jìn)入血液(菌血癥)、感染性休克、多器官功能障礙,最后導(dǎo)致死亡。 ·其次,CLP的病原體是內(nèi)源性的,因此在人類中模擬了導(dǎo)致腹膜炎的創(chuàng)傷。

 吉奧藍(lán)圖生物提供以下評(píng)估: ·臨床觀察 ·PK/PD采血 ·生物標(biāo)志物分析 ·組織學(xué)觀察 ·免疫組織化學(xué)



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