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葡聚糖硫酸鈉誘導(dǎo)的嚙齒類動(dòng)物結(jié)腸炎模型

產(chǎn)品簡介

葡聚糖硫酸鈉誘導(dǎo)的嚙齒類動(dòng)物結(jié)腸炎模型
水溶性葡聚糖硫酸鈉(DSS),常被用來誘導(dǎo)小鼠結(jié)腸炎,模擬人炎癥性腸病的臨床病理特性。誘導(dǎo)小鼠結(jié)腸炎的癥狀嚴(yán)重程度不僅與小鼠品系、性別有關(guān),還與化學(xué)誘導(dǎo)劑和其他各種元素的劑量有關(guān)。DSS可以破壞結(jié)腸粘膜使促炎癥腸內(nèi)容物(如細(xì)菌及其產(chǎn)物)傳播到隱窩。DSS結(jié)腸炎模型因其快速、簡單、重現(xiàn)性和可控性而廣泛應(yīng)用于IBD研究。

產(chǎn)品型號(hào):
更新時(shí)間:2021-06-11
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:569
詳細(xì)介紹在線留言
品牌吉奧藍(lán)圖規(guī)格
供貨周期一個(gè)月主要用途科學(xué)研究
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁

吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心

吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)認(rèn)定企業(yè),獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌,股權(quán)代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務(wù):科研市場的產(chǎn)品有吉奧藍(lán)圖TM各類細(xì)胞株/系、疾病模型動(dòng)物、及課題服務(wù);專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務(wù);和針對(duì)臨床個(gè)體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

近年來我司已獲授權(quán)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)18件,發(fā)明實(shí)審3件、已受理1件、在申報(bào)2件。通過廣泛與廣州醫(yī)科大學(xué),南方醫(yī)科大學(xué),中山大學(xué)深度合作,建立產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟,為企業(yè)不斷輸送技術(shù)支持,為企業(yè)奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競爭力。

我公司提供 動(dòng)物模型構(gòu)建服務(wù),具體事宜,歡迎聯(lián)系咨詢!

企業(yè)核心項(xiàng)目為PDX模型、動(dòng)物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個(gè)體化治療中的應(yīng)用”,目前擁有各類細(xì)胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫近200個(gè),已經(jīng)具備相當(dāng)規(guī)模,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求;自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理,是PDX模型建立的關(guān)鍵因素,能有效提高成瘤率??蛇M(jìn)行自我繁育,極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個(gè)體化治療中應(yīng)用的成本。

除了具有PDX模型藥效評(píng)估優(yōu)勢外,還擁有CR技術(shù)在腫瘤細(xì)胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個(gè)體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢,構(gòu)成精準(zhǔn)藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機(jī)理研究為基礎(chǔ),滿足各類新藥篩選需求為平臺(tái),服務(wù)于患者的個(gè)體化診斷、用藥指導(dǎo)與精準(zhǔn)醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

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腸炎模型

炎癥性腸病(IBD)是一組異質(zhì)性疾病,其特征是胃腸道(GI)的慢性、不受控制的炎癥,已成為一個(gè)全球范圍的健康問題,發(fā)病率不斷增加。兩種主要的表型形式,克羅恩病(CD)和潰瘍性結(jié)腸炎(UC),都表現(xiàn)出如體重減輕,腹痛和帶血腹瀉。UC主要累及結(jié)腸和直腸,而CD可累及胃腸道的任何部位,但以回腸和結(jié)腸最為常見。雖然病因尚未明確,但目前的IBD模型顯示,疾病源于基因易感宿主和腸道微生物菌群之間的相互作用。

 

葡聚糖硫酸鈉(DSS)誘導(dǎo)的嚙齒類動(dòng)物結(jié)腸炎模型

水溶性葡聚糖硫酸鈉(DSS),常被用來誘導(dǎo)小鼠結(jié)腸炎,模擬炎癥性腸病的臨床病理特性。誘導(dǎo)小鼠結(jié)腸炎的癥狀嚴(yán)重程度不僅與小鼠品系、性別有關(guān),還與化學(xué)誘導(dǎo)劑和其他各種元素的劑量有關(guān)。DSS可以破壞結(jié)腸粘膜使促炎癥腸內(nèi)容物(如細(xì)菌及其產(chǎn)物)傳播到隱窩。DSS結(jié)腸炎模型因其快速、簡單、重現(xiàn)性和可控性而廣泛應(yīng)用于IBD研究。

Fig.1 The disease activity index of DSS-induced colitis in mice is reduced with treatment of Infliximab and Magnolol.

(Zhao et al. 2017)

 

 

 

 

DSS誘導(dǎo)的結(jié)腸炎是通過飲水口服DSS建立的,這將導(dǎo)致結(jié)腸中遠(yuǎn)端炎癥。可致動(dòng)物體重下降,血性腹瀉。為了評(píng)估潛在的抗炎藥物候選藥物,吉奧藍(lán)圖生物提供以下多種評(píng)估手段:

·體重監(jiān)測

·臨床評(píng)分

·糞便稠度和血細(xì)胞陽性檢測

·DIA(疾病活動(dòng)指數(shù))評(píng)估

·結(jié)腸長度和重量檢測

·組織學(xué)與免疫組化

·腸出血和通透性

·上皮細(xì)胞增殖和遷移評(píng)估

·髓過氧化物酶(MPO)測定

·內(nèi)窺鏡檢查

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